Genetik

Die BCR-ABL1-Fusionsgenmutation ist charakteristisch für chronische myeloische Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphatische Leukämie (Ph+ ALL). Der Nachweis dieser Mutation hilft, die Diagnose zu bestätigen und die Eignung für Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) zu bewerten. Mutationen im ABL1-Kinase-Domänenbereich können die Wirksamkeit von TKI beeinflussen.